Crean prueba para conocer salud de bebés con ocho semanas de gestación
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Crean prueba para conocer salud de bebés con ocho semanas de gestación

Especialistas del Centro de Investigación y de Estudios Avanzados (Cinvestav) desarrollaron una prueba molecular que permite conocer desde la octava semana de gestación la salud genómica del bebé.

Además de determinar su sexo cuatro semanas antes que con el ultrasonido, puede anticiparse a conocer la presencia de síndromes de Down, de Turner y de Klinefelter, así como aneuploidías severas (defectos en los cromosomas) relacionados con amenaza de aborto.

La investigadora Esther López Bayghen, del Departamento de Genética y Biología Molecular del Cinvestav y líder de este proyecto, expuso que el Diagnóstico Genético de Células Fetales es una técnica de biología molecular que permite tener un panorama de los 46 cromosomas del genoma humano.

Con él, explicó en un comunicado, se detectará a tiempo las aneuploidías que generan desde riesgo de aborto hasta malformaciones congénitas.

De acuerdo con López Bayghen, el análisis genómico comparativo como técnica se utiliza desde hace varios años en países de primer mundo para analizar genomas bajo diversas circunstancias, pero hacerlo para diagnosticar al bebé es algo que sólo se hace en el Cinvestav.

La experta en biología molecular enfatizó que esta prueba tiene una certeza de más de 95 por ciento y en comparación con otras, como la amniocentesis que también verifica el material genético, ésta es más completa.

Detalló que esta prueba analiza todos los cromosomas, incluyendo los sexuales, por eso es posible determinar el sexo del bebé desde la semana ocho y no esperar hasta la 12, como ocurre con el ultrasonido; además no es invasiva ni riesgosa, es menos costosa y se puede aplicar a cualquier embarazada.

Con el ultrasonido, el primer examen de riesgo se lleva a cabo en la semana 12 y aún así tiene sus inconvenientes, pues se requiere un ultrasonido muy moderno y un buen especialista que pueda detectar los primeros indicios de malformaciones relacionadas con estos síndromes.

Esta prueba se recomienda a embarazadas mayores de 35 años o que hayan estado expuestas a algún tóxico o medicamento agresivo, a radioactividad, que hayan sufrido dos o más abortos previos o que hayan tenido un hijo o familiares con alteraciones genéticas.

López Bayghen explicó que la muestra se puede tomar entre la semana ocho y la 12, que es cuando hay mayor concentración de células fetales; el procedimiento es simple y similar a un papanicolau.

La prueba fue diseñada por el Cinvestav en vinculación con el Instituto Ingenes, asociación de médicos dedicados a resolver problemas de infertilidad, quienes son los encargados de ofrecer este servicio de diagnóstico.

México, 28 Feb. (Notimex)

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